Хвороба Хартнепа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

• A. Плейотропія
• B. Неповне домінування
• C. Кодомінування
• D. Полімєрія
• E. Комплементарна взаємодія